AR醛糖還原酶酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟

AR醛糖還原酶酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟:

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘。

人糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA Kit

人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA Kit

人糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA Kit

人脂蛋白α(Lp-α)ELISA Kit

人骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA Kit

人Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA Kit

人脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA Kit

人吡啶交聯(lián)物(PY)ELISA Kit

人骨橋素(OPN)ELISA Kit

人γ氨基丁酸(GABA)ELISA Kit

人P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA Kit

人環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)ELISA Kit

人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA Kit

人內(nèi)皮脂肪酶(EL)ELISA Kit

人橫紋肌輔肌動蛋白α (sm Actinin-α )ELISA Kit

人骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA Kit

人白三烯B4(LTB4) ELISA Kit

人腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA Kit

大鼠一氧化氮(NO)ELISA Kit

人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA Kit